肿瘤基因检测类型
主要包括遗传性肿瘤风险评估（如BRCA1/2、MLH1等）、液体活检（ctDNA）、组织基因检测等。不同类型针对不同需求，如风险评估用于健康人群，组织检测用于已确诊患者。
适用人群
有肿瘤家族史、携带已知致病突变、或已确诊需要靶向治疗的患者。例如，乳腺癌家族史者可考虑BRCA检测，肺癌患者可检测EGFR、ALK等靶点。
检测流程
先咨询医生或遗传咨询师，确定检测项目。然后采集样本（血液或组织），送至实验室。实验室采用Illumina HiSeq或MGISEQ-200平台测序，结果7-14天出具。
结果解读
报告会列出基因变异及其临床意义，如是否可靶向用药、是否遗传等。例如，EGFR 19缺失对吉非替尼敏感。但用药决策需结合临床。
注意事项
检测前无需特殊准备，但需签署知情同意书。结果可能发现意义不明的变异，需长期随访。检测不是诊断，不能替代病理检查。
沁阳本地服务
沁阳用户可到建设路南段65号咨询，或拨打400-8381-255。实验室具备CNAS/CMA资质，结果可靠。
沁阳本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。